El Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) se conmemora cada año el 21 de junio. Es una jornada internacional de concienciación sobre esta enfermedad que actualmente no tiene cura, y busca visibilizar las necesidades médicas y sociales de quienes la padecen. Este año Mijas no va a permanecer ajena a esta fecha, por lo que se ha preparado un gran evento benéfico este sábado 20 de junio con el objetivo de recaudar fondos para la lucha contra esta enfermedad. La encargada de presentar la cita ha sido la alcaldesa, Ana Mata (PP), acompañada de Juan Carrasco, presidente de la Asociación Benalela, y la concejal de Inclusión Social, Mari Francis Alarcón  (PP).  

“Con esta iniciativa, lo que pretendemos es recaudar fondos para esa investigación necesaria que requiere una enfermedad como la ELA”, resaltó la regidora mijeña, quien hizo hincapié en que “es una enfermedad que se manifiesta entre los 40 y los 70 años y que tiene un diagnóstico de entre 3 y 4 años de supervivencia, por lo que es necesaria la investigación para mejorar la calidad de vida de quienes padecen esta patología y la implicación de toda la sociedad en la lucha contra una enfermedad que estoy convencida de que hay expertos investigándola, pero a veces no existen los recursos suficientes para esa dedicación en exclusiva que se merece una situación o una enfermedad como es la ELA”. 

“Me gustaría dar las gracias a la alcaldesa y a todo su equipo por abrirnos las puertas de este Ayuntamiento y ayudarnos a montar el evento, porque Mijas es un ejemplo ejemplar y un pueblo solidario”, señaló el presidente de la asociación, Juan Carrasco. 

Un lazo gigante

En cuanto al evento, que tendrá lugar este sábado 20, a las 18:30 horas, en el aparcamiento del bulevar de La Cala, consiste en la creación de un lazo de hojaldre relleno de crema semifría de 100 metros que realizarán los obradores Salvador y Tejeros, colaboradores en el evento, además de la empresa Vandemoortele. 

 

Además, habrá un expositor donde se venderán bebidas a los asistentes. La recaudación por la venta de las porciones del pastel y de las bebidas se destinará íntegramente a investigación. Con el objetivo de que sea un acto lúdico y atraer al mayor número de personas, el grupo de baile de Víctor Rojas actuará en un escenario instalado para la ocasión. 

“El objetivo, además de recaudar fondos, es que la población tome conciencia y apoye a los afectados por esta enfermedad”, añadió Mata. Desde la asociación y el Ayuntamiento de Mijas, por tanto, invitantan a toda la ciudadanía a participar en este evento, “desde aquí queremos llamar a esa conciencia, a esa sociedad responsable con nuestros vecinos a que formemos parte de esta fiesta que lo que pretende es recaudar fondos para destinarlos al 100% a esa investigación necesaria”, concluyó la alcaldesa. 

ELA 

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa incurable que afecta a las neuronas motoras del cerebro y de la médula espinal. Esta patología provoca la atrofia muscular hasta dejar al paciente totalmente inmóvil, sin poder realizar tareas básicas como comer, hablar o respirar, pero con las facultades mentales y cognitivas intactas.

La ELA afecta a alrededor de 4.000 personas en España, con 900 nuevos casos diagnosticados cada año. La edad media de inicio se sitúa entre los 40 y los 70 años. Se trata de la enfermedad de la neurona motora más frecuente de la edad adulta. La ELA es, tras el alzhéimer y el párkinson, la tercera enfermedad neurodegenerativa más común en España. El número de afectados no es especialmente alto, pero pesa sobre ella una alta tasa de mortalidad.

 

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