Dar voz a una "enfermedad invisible" y tejer redes de apoyo. Con ese objetivo, la Asociación de Pacientes con Fibromialgia, Fatiga Crónica y otras Enfermedades Reumáticas (Apaffer) de Mijas celebró una enriquecedora mesa redonda el jueves 15 en la fuengiroleña tenencia de alcaldía del Boquetillo. Usando de eje el Día Mundial de la Fibromialgia (que se conmemora cada 12 de mayo), Apaffer organizó este encuentro bajo el título ‘Abordaje integral de la fibromialgia: retos y perspectivas’.
La cita congregó a profesionales, pacientes y representantes de diversas asociaciones, de modo que la jornada, presentada por la presidenta de Apaffer, María Mercedes González, y con la presencia de autoridades locales, fue moderada por Montserrat Campos, psicóloga de la asociación.
Voces expertas y realidades compartidas
El panel de expertos ofreció una visión multidisciplinar de la enfermedad. El nutricionista Alejandro Pérez Moreno, la psicóloga Virginia Martín Ríos y el médico de familia el doctor Carlos Cobo Hurtado compartieron sus conocimientos "con implicación, cercanía y profesionalidad", según destacaron desde Apaffer, abordando la fibromialgia desde la perspectiva médica, psicológica y social.
El objetivo era claro: ofrecer un espacio para compartir experiencias, resolver dudas y, sobre todo, dar visibilidad a quienes conviven con esta compleja dolencia cada día.
- Acudieron miembros de Apaffer y representantes públicos
- | Apaffer.
Uno de los momentos más emotivos y necesarios fue cuando los propios miembros de la asociación tomaron la palabra, dando voz a lo que supone vivir con fibromialgia. Desde Apaffer se destacó que "su valentía y compromiso nos inspiran cada día".
El encuentro también contó con la participación y el apoyo de otras entidades como la Asociación de Fibromialgia de Benalmádena (Afibro+) o Afisamp (Asociación de Fibromialgia de San Pedro Alcántara).
En sus mensajes de agradecimiento, Apaffer quiso destacar la importancia de la unión y la colaboración: "Desde nuestra asociación seguimos trabajando para dar visibilidad, difundir información rigurosa y apoyar a quienes conviven con esta enfermedad. Porque solo con unión, conocimiento y empatía podremos seguir avanzando". Un sentimiento compartido por muchos de los asistentes, que recalcaron la necesidad de estos foros para sentirse comprendidos y acompañados.
La jornada sirvió, en definitiva, para poner sobre la mesa los retos y perspectivas de una enfermedad que afecta a miles de personas, demostrando que la lucha coordinada y el apoyo mutuo son herramientas fundamentales para mejorar la calidad de vida de los pacientes y sus familias.
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