Música, baile y solidaridad se darán la mano el próximo viernes 4 de diciembre en el Teatro Manuel España, que acogerá, a partir de las 18:30 horas, una zambombá benéfica organizada por la Asociación Sociocultural de Mujeres Mijitas en apoyo a las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA). El espectáculo, presentado por el humorista El Morta, reunirá a diferentes artistas y agrupaciones con el objetivo de contribuir a la investigación de esta enfermedad, que afecta a más de 4.000 personas en España.

La propuesta contará con las bailaoras María José Bueno, Evelyn Bravo, Raquel de Luna y Jessica Ruiz, además de los grupos flamencos Alma y Sal, el coro rociero Canta Marbella y el Coro Unión del Cante, junto a Enrique Heredia y Miguel Rojas. Las entradas tienen un precio de diez euros y pueden adquirirse en Modas Azahara y en las asociaciones Avatés y Mijitas.

El concejal de Cultura, Juan Carlos Maldonado (PMP), ha destacado el compromiso del Ayuntamiento con este tipo de iniciativas y ha defendido el papel de la cultura como herramienta de apoyo social. “El Ayuntamiento y Cultura tienen que ser un instrumento al servicio de la sociedad, y qué mejor motivo que este”, ha señalado.

Maldonado también ha subrayado la necesidad de unir esfuerzos para impulsar la investigación y encontrar una solución a la ELA. En este sentido, ha recordado la situación de José Miguel Fernández, docente y antiguo presentador de Mijas Comunicación muy querido en el municipio y afectado por la enfermedad, como ejemplo de la importancia de respaldar tanto a quienes la padecen como a las asociaciones que trabajan para mejorar su situación.

 

El edil ha agradecido la implicación de Mujeres Mijitas y ha animado a los ciudadanos a asistir al espectáculo, que ha definido como una oportunidad para disfrutar de una propuesta artística mientras colabora con una causa solidaria. 

Apoyo vecinal

Por su parte, la presidenta de la asociación organizadora, Juana Bueno, ha expresado su deseo de que la convocatoria cuente con una amplia respuesta vecinal. “Esperamos que haya mucha participación y mucha colaboración por parte de todos los mijeños y las mijeñas y que llegue al mayor número posible de personas”, ha manifestado.

Fernández ha puesto el acento en la importancia de iniciativas como esta para quienes conviven con la ELA, cuya principal esperanza es que la investigación permita encontrar cuanto antes una cura. “Es nuestro sueño, es nuestra ilusión. Y todo lo que sea contribuir a la investigación es un paso importante para nosotros, para darnos ánimo cada día”, ha explicado.

El paciente también ha agradecido la solidaridad de quienes se sumen a la convocatoria y ha destacado el trabajo de la asociación organizadora. “Han tenido esta idea maravillosa y yo les he echado un cablecillo. El día 4 tenemos que estar aquí todos. Yo, a pesar de mis dificultades físicas, y otros enfermos que van a venir, estaremos presentes. Si nosotros venimos, la gente que no tiene ese problema y quiere echar un cable, que sea solidaria, pues le agradecemos un montón que esté aquí”. Asimismo, ha querido reconocer la labor de Mujeres Mijitas, la asociación mijeña que ha puesto en marcha esta iniciativa, y agradecerles que hayan impulsado una propuesta tan necesaria.

La zambombá se presenta así como una oportunidad para respaldar a las personas afectadas por esta enfermedad y sus familias, además de contribuir a dar visibilidad a la necesidad de seguir avanzando en la investigación.

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