Como cada 21 de septiembre, la asociación AFA Fuengirola-Mijas Costa ha salido a la calle a reivindicar, informar y pedir colaboración a la sociedad con diferentes actividades como la lectura de un manifiesto y la instalación de mesas petitorias, en las que han vuelto a reclamar más apoyo para quienes padecen esta enfermedad y sus familias. 

Bajo el lema ‘El no ya no es respuesta’, el colectivo ha procedido a la lectura de un manifiesto por parte de seis usuarios de sus talleres y terapias. Entre ellos, una paciente de unos 60 años. En él, los enfermos de esta enfermedad, acompañados de la presidenta del colectivo, Paqui Lebrón, han reivindicado el acceso público a la medicación contra esta enfermedad, ya que “llevamos más de 120 años de sequía terapéutica, es decir, desde que se reconoció la enfermedad, porque para qué sirve la investigación y los avances que se han hecho en estos años si no se traducen en una medicación accesible. Hace 525 días, la Agencia Europea aprobó la distribución de dos nuevos fármacos que salieron el pasado año, pero España no ha aprobado aún su administración, la sanidad pública no la financia, solo clínicas privadas pero es muy costosa, por tanto, no llega a los enfermos. Esto no solo lo opinamos los colectivos que trabajamos para frenar el alzhéimer, también los investigadores como la malagueña Antonia Gutiérrez, profesora de la UMA, que asegura que la investigación no sirve para nada si no se revierte en medicamentos, en su fácil acceso y, sobre todo, en los diagnósticos precoces, porque aunque no hay cura para la enfermedad, sí se puede frenar”.

 

Mesa petitoria
En la mesa instalada en calle La Unión, estaba Manuel Aragonés, voluntario de AFA desde hace más de 20 años. Él sabe perfectamente cuál es el mensaje que tiene que calar en la sociedad: “Aquí no estamos nadie a salvo de esta enfermedad, no se sabe si mañana nos va a tocar a nosotros y eso es lo que hay que pensar”. 

Como en el resto de puntos petitorios, aquí también se visibilizaba el eslogan elegido este año a nivel nacional para el Día Mundial del Alzhéimer: ‘El no ya no es respuesta’. Y quienes han querido colaborar saben lo importante que es arrimar el hombro. “Hombre un poquito de uno y otro poquito de otro, algo es algo, menos es nada”, comentó la vecina Alcántara Jiménez, que no pasó indiferente por la mesa. 

 

Cada uno puede aportar lo que pueda, explicaron los voluntarios, aunque lo importante es, sobre todo, insistir en la realidad que viven quienes sufren esta demencia. “Sobre todo estamos para informar, para que la gente se conciencie de lo que es el alzhéimer, es una enfermedad un poco olvidada, y hay muchas personas con alzhéimer, y necesitan muchos cuidados y si no fuera por las asociaciones…”, añadió Aragonés, quien puso en valor el trabajo que desempeñan los colectivos ante las carencias de las administraciones.

AFA Fuengirola-Mijas recuerda que sus sedes ya se han quedado insuficientes para tanta demanda. Por eso, las asociaciones que luchan por mejorar la vida de las personas afectadas de alzheimer no aceptan ya un no por respuesta, como expresa el lema de este 2026.

 

Comparte esta noticia desde el siguiente enlace: https://mijascom.com/?a=39414